一、试点产品范围

进境二级风险生物材料中属于“非感染性动物器官、组织、细胞、血液、体液、分泌物、排泄物及相关提取物”，且经海关现场检查无异常的以下产品，可以纳入试点范围：

（一）动物（鼠、兔、犬和猴）组织、细胞、分泌物及相关提取物；

（二）动物（鼠、兔、犬和猴）血液及其制品。

二、试点单位范围

符合以下条件的生物医药企业或者科研机构可以申请参与试点：

（一）在上海市、江苏省、浙江省、安徽省区域内依法登记注册；

（二）已建立生物安全管理体系，能够有效执行运输、转移等环节的生物安全控制措施；

（三）未被海关认定为失信企业或者严重失信企业；

（四）拟申请试点的进境动物源性生物材料的存放或者使用地点在上海市、江苏省、浙江省、安徽省区域内。

三、试点申请流程

符合试点条件的单位，自愿向进境动物源性生物材料的存放地或者使用地的隶属海关提交《长三角区域一体化进境动物源性生物材料联合监管试点单位申请信息表》（见附件1）及相关证明材料。该隶属海关对申请材料进行初步审查，交所在地直属海关审核同意后，由直属海关确认试点单位及试点产品，形成试点名单并对外公布。

试点单位的设施、条件发生变化的，应当及时向所在地隶属海关提出变更申请，由所在地直属海关确认变更后是否符合试点条件。

四、试点产品联合监管要求

试点产品进境后，应当存放在《进境动植物检疫许可证》列明的场所，并经海关检疫合格。

经海关同意，试点产品可以调运流转至同一进口单位集团内部具备同等生物安全水平的其他试点单位存放或者使用。调出试点产品的试点单位应当向试点产品存放地或者使用地的隶属海关提出调运申请，提交《长三角区域一体化进境动物源性生物材料联合监管试点单位申请调运信息表》（见附件2），并经该隶属海关审核同意。试点产品调运时，调出地与调入地的隶属海关共同实施联合监管。每批试点产品仅可调运一次。

五、试点单位监督管理要求

试点单位应当严格落实生物安全管理规定，确保在运输、转移、存放、使用等各环节持续有效执行生物安全控制措施，并严格按照本公告规定开展试点，完整留存相关记录，主动配合海关日常监督及检查工作。

试点期间，海关发现试点单位或者试点产品不再符合试点条件、存在重大生物安全风险或者试点单位违反监管规定的，将取消试点资格并对外公布。

本公告自发布之日起实施。

附件1 长三角区域一体化进境动物源性生物材料联合监管试点单位申请信息表.doc

附件2 长三角区域一体化进境动物源性生物材料联合监管试点单位申请调运信息表.doc

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2026年7月28日